L'équipe de Neurogénétique Humaine a produit le premier modèle murin d'épilepsie sévère lié à Kcnq2. Ce modèle, publié en avril 2020 dans Epilepsia, permettra de mieux comprendre les épilepsies liées à Kcnq2 et sera un outil précieux pour tester de nouvelles approches thérapeutiques.
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32239694