Pour améliorer nos connaissances des maladies génétiques et évaluer rapidement en clinique les nouvelles pistes diagnostiques et thérapeutiques issues de ces découvertes, les scientifiques du MMG partagent leur expertise et leur expérience avec des leaders de la recherche, de la clinique et de l’industrie et travaillent en lien étroit avec les associations de patients. Avec le soutien de SATT Sud Est, Inserm Transfert and Protisvalor, les filiales de valorisation de la recherche de Inserm et dAix-Marseille University, il conduit également une politique active en matière de brevets, de licences et de transfert de technologies.
Dans les maladies rares, plus encore que dans d’autres domaines de recherche, les partenariats sont au cœur de la stratégie. Les scientifiques et les cliniciens du MMG conduisent ainsi de nombreuses collaborations avec des laboratoires académiques, des unités de soins, des industriels et des associations de patients, en France et à l’international. Dans le même sens, il est aussi l’un des membres fondateurs de MaRCHE, la fédération hospitalo-universitaire dédiée aux maladies rares labellisée par la Fondation Universitaire A*MIDEX , l'AP-HM et l'Alliance des Sciences de la Vie et de la Santé. Ces collaborations visent à :
La valorisation est aussi une composante essentielle de la stratégie du MMG. Il dispose aujourd’hui d’un solide portefeuille de brevets et de licences qui couvrent des systèmes de bases de données innovants à de nouvelles cibles diagnostiques et thérapeutiques. Les travaux du MMG ont également donné naissance à ProGeLife, une spin-off qui développe aujourd’hui un candidat-médicament “first-in-class “ contre les cancers de la peau, la principale complication des patients atteints de Xeroderma Pigmentosum.