Dernières actualités

Professor Frédéric Castinetti, of the DiPNET/MoPED team, is presiding the WorldMEN conference from 26 to 28 April at the...

In Nature Communications, the Genetic and Development of Cardiac Defects team described the role of HOXA1 in BAV.

In collaboration with IGF (Inserm U1191) and three departments of pediatric and adult cardiology (Hôpital de la Timone...

Rare pigmented malformations and cancers are the subject of study for 25 associated partners and organizations in the...

En collaboration avec l'INMED (Inserm U1249), l'équipe de Neurogénétique Humaine montre des altérations corticales...

Les ultrasons focalisés (FUS) couplés à des microbulles constituent une avancée technologique pour délivrer des agents...

Le réseau EPIGENE a été créé par l'équipe de Neurogénétique Humaine avec 3 équipes dans différents hôpitaux français.

Les variants de la sous-unité du récepteur GABA-A sont associés à des phénotypes très variables malgré leur proximité...

Researchers at the Université libre de Bruxelles and MMG (Aix Marseille University, INSERM) identified the mechanisms by...

Une collaboration entre l'équipe de Génétique et Développement des anomalies cardiaques et le Département de Cardiologie...

La plateforme Marseille Stem Cells recrute un,e ingénieur,e d’étude ou assistant,e ingénieur,e pour un CDD d’un an,...

L'équipe de Myologie translationnelle en collaboration avec l'équipe P3M de l'Institut des Neurosciences de la Timone a...

Post-doctoral Position to study Cardiovascular Calcification in Zebrafish

Heather Etchevers et Stéphane Zaffran ont publié dans le journal Nature sur l’Atlas Développemental des Cellules...

Le MMG recrute un.e Ingénieur.e Bio-informaticien.ne en analyse de données de séquençage à haut débit pour sa...

Notre contribution à la description d'un tableau clinique encore mal connu.

Une collaboration entre l'équipe de Génétique et Développement des anomalies cardiaques et le Département de Cardiologie...

Les patients ont une microcéphalie progressive, une épilepsie et une déficience intellectuelle.

L’équipe DIPNET du Laboratoire MMG (UMR1251 AMU-INSERM) rapporte un travail collaboratif transatlantique décrivant chez...

En utilisant des cultures astrogliales issues de souris modèles du syndrome de Rett l’équipe de Neurogénétique Humaine a...

La description de 17 nouvelles familles permet de mieux connaître la maladie.

“Environment and genetic regulation of heart development: maternal obesity incidence”

Publication de l'équipe de Neurogénétique Humaine dans Neurobiology of Disease.

Une collaboration entre l'équipe de Neurogénétique Humaine et Frédéric Brocard et son équipe de l'Institut de...

La communauté ELIXIR (dirigée par C. Beroud et D. Salgado) sur les variations du nombre de copies de gènes (hCNV) a...

Le Dr. Annachiara De Sandre-Giovannoli et le Pr. Nicolas Lévy rapportent aujourd’hui, grâce à un travail collaboratif...

En utilisant un nouveau dispositif d'activation de fluide pour appliquer un stress de cisaillement de la paroi contrôlé,...

L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à une nouvelle série de patients pour mieux connaître la maladie.

L'équipe de Stéphane Zaffran publie sa nouvelle étude sur la coordination de la différenciation cardiaque dans eLife

L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à la description de 17 nouveaux patients.

L'étude d'un micro-remaniement de la région 1p36 chez une patiente atteinte de polymicrogyrie permet à l'équipe de...

Le premier modèle knock-in basé sur un variant pathogène récurrent du gène Kcnq2.

Notre laboratoire vient de publier un phénotype très inhabituel et jamais décrit, associé à une mutation du gène GLE1...

Les équipes Bioinformatique & Génétique et NeuroMyologie translationnelle viennent de mettre à disposition un nouvel...

L’équipe de Neurogénétique Humaine a découvert une nouvelle cause génétique pour le syndrome d'Aicardi, aussi appelé...

La désipramine réduit les troubles respiratoires dans un modèle animal du syndrome de Rett. Un essai clinique de phase 2...

La malformation de la valve aortique, une anomalie relativement fréquente