Le Pr Thierry Brue a reçu le prix prestigieux Rolf Gaillard de la Société Européenne de Neuro-Endocrinologie (ENEA) pour ses travaux de recherche sur les maladies rares hypophysaires.
Avec le Centre de Référence Maladies Rares HYPO adossé au laboratoire de Biologie Moléculaire du Pr Anne Barlier, (Biogénopole APHM), son équipe de recherche INSERM dans le laboratoire MMG (Marseille Medical Genetics) et en collaboration avec le Pr Jacques Drouin (Montreal), il a contribué à l'identification de 2 nouveaux gènes impliqués dans les déficits corticotropes, TBX19 et NFKB2 à l'origine d'un déficit néonatal en ACTH. Grâce à l'identification de ces gènes, la prise en charge précoce du nouveau né permet à ces enfants, porteurs d'une mutation d'avoir une vie quasi normale.
