Dernières actualités

L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à une nouvelle série de patients pour mieux connaître la maladie.

L'équipe de Stéphane Zaffran publie sa nouvelle étude sur la coordination de la différenciation cardiaque dans eLife

L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à la description de 17 nouveaux patients.

L'étude d'un micro-remaniement de la région 1p36 chez une patiente atteinte de polymicrogyrie permet à l'équipe de...

L'équipe de Stéphane Zaffran vient de publier une étude sur la bicupsidie aortique

Le premier modèle knock-in basé sur un variant pathogène récurrent du gène Kcnq2.

Notre laboratoire vient de publier un phénotype très inhabituel et jamais décrit, associé à une mutation du gène GLE1...

Sonia Stefanovic, CRCN Inserm au Centre de Génétique Médicale de Marseille (MMG - AMU/Inserm), sera la responsable...

Le projet "IMprove" cherche à développer de nouveaux traitements pour les patients atteints d'encéphalopathie...

SEED - Un projet classé 4 / 456 dossiers, dans le cadre de l'appel Twinning 2019.

Calendrier des séminaires et thèses pour la saison 2019-2020.

Les équipes Bioinformatique & Génétique et NeuroMyologie translationnelle viennent de mettre à disposition un nouvel...

L’équipe de Neurogénétique Humaine a découvert une nouvelle cause génétique pour le syndrome d'Aicardi, aussi appelé...

La désipramine réduit les troubles respiratoires dans un modèle animal du syndrome de Rett. Un essai clinique de phase 2...

La malformation de la valve aortique, une anomalie relativement fréquente