Dernières actualités

Heather Etchevers et Stéphane Zaffran ont publié dans le journal Nature sur l’Atlas Développemental des Cellules...

Le MMG recrute un.e Ingénieur.e Bio-informaticien.ne en analyse de données de séquençage à haut débit pour sa...

Notre contribution à la description d'un tableau clinique encore mal connu.

Une collaboration entre l'équipe de Génétique et Développement des anomalies cardiaques et le Département de Cardiologie...

Les patients ont une microcéphalie progressive, une épilepsie et une déficience intellectuelle.

L’équipe DIPNET du Laboratoire MMG (UMR1251 AMU-INSERM) rapporte un travail collaboratif transatlantique décrivant chez...

ANR funded PhD position in Marseille to define the environmental factors influencing and affecting neonatal cardiac...

ANR funded Post-doc position in Marseille to explore the impact of maternal diabetes on heart development through...

En utilisant des cultures astrogliales issues de souris modèles du syndrome de Rett l’équipe de Neurogénétique Humaine a...

La description de 17 nouvelles familles permet de mieux connaître la maladie.

“Environment and genetic regulation of heart development: maternal obesity incidence”

Publication de l'équipe de Neurogénétique Humaine dans Neurobiology of Disease.

Une collaboration entre l'équipe de Neurogénétique Humaine et Frédéric Brocard et son équipe de l'Institut de...

La communauté ELIXIR (dirigée par C. Beroud et D. Salgado) sur les variations du nombre de copies de gènes (hCNV) a...

Le Dr. Annachiara De Sandre-Giovannoli et le Pr. Nicolas Lévy rapportent aujourd’hui, grâce à un travail collaboratif...

En utilisant un nouveau dispositif d'activation de fluide pour appliquer un stress de cisaillement de la paroi contrôlé,...

L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à une nouvelle série de patients pour mieux connaître la maladie.

L'équipe de Stéphane Zaffran publie sa nouvelle étude sur la coordination de la différenciation cardiaque dans eLife

L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à la description de 17 nouveaux patients.

L'étude d'un micro-remaniement de la région 1p36 chez une patiente atteinte de polymicrogyrie permet à l'équipe de...

Le premier modèle knock-in basé sur un variant pathogène récurrent du gène Kcnq2.

Notre laboratoire vient de publier un phénotype très inhabituel et jamais décrit, associé à une mutation du gène GLE1...

Les équipes Bioinformatique & Génétique et NeuroMyologie translationnelle viennent de mettre à disposition un nouvel...

L’équipe de Neurogénétique Humaine a découvert une nouvelle cause génétique pour le syndrome d'Aicardi, aussi appelé...

La désipramine réduit les troubles respiratoires dans un modèle animal du syndrome de Rett. Un essai clinique de phase 2...

La malformation de la valve aortique, une anomalie relativement fréquente