Le cortex d'un modèle murin d'encéphalopathie développementale et épileptique liée à KCNQ2 montre des anomalies transitoires.

Cet article rapporte les conséquences électrophysiologiques dans le développement des cellules pyramidales corticales motrices chez une souris modèle pour l'encéphalopathie épileptique liée au gène KCNQ2. Les auteurs montrent que le courant M est diminué, que les cellules pyramidales sont hyperexcitables et que les activités du réseau médiées par le GABA sont augmentées. Dans l'ensemble, ces résultats suggèrent qu'un mécanisme d'autocorrection a lieu qui pourrait expliquer la rémission des crises observée dans ce modèle. Cela renforce l'hypothèse d'une période critique, durant laquelle les canaux Kv7 jouent un rôle crucial dans le développement du cerveau.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35389519/

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