L'équipe de Stéphane Zaffran publie sa nouvelle étude sur la coordination de la différenciation cardiaque dans eLife
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L'équipe de Neurogénétique Humaine contribue à la description de 17 nouveaux patients.
L'étude d'un micro-remaniement de la région 1p36 chez une patiente atteinte de polymicrogyrie permet à l'équipe de...
Le premier modèle knock-in basé sur un variant pathogène récurrent du gène Kcnq2.
Notre laboratoire vient de publier un phénotype très inhabituel et jamais décrit, associé à une mutation du gène GLE1...
Ce travail est publié dans EMBO Molecular Medicine.
Les équipes Bioinformatique & Génétique et NeuroMyologie translationnelle viennent de mettre à disposition un nouvel...
L’équipe de Neurogénétique Humaine a découvert une nouvelle cause génétique pour le syndrome d'Aicardi, aussi appelé...
La désipramine réduit les troubles respiratoires dans un modèle animal du syndrome de Rett. Un essai clinique de phase 2...
La malformation de la valve aortique, une anomalie relativement fréquente